990 mg PO 8〜12時間、最大3 g /日50 mg / kg IVボーラス、今後24時間かけて50 mg / kg(3〜6時間毎に分割)血液透析患者のESRDに適応初期用量:10〜20 mg / 2〜3分かけて注入されたkg IVボーラス。透析後の静脈リターンラインへの投与透析前レボカルニチン濃度による投与量の調整開始後3〜4週間以内に投与量を減らすことができますバルプロ酸中毒における二次カルニチン欠乏症の予防または治療30分かけて4回毎に15mg / kgの静脈内投与を追加投与する場合があります推奨事項は異なります。一部の情報源は、総線量を3 g /日に制限することを主張している。孤児の指示のスポンサーであるSigma-Tau Pharmaceuticals、Inc。 9841 Washingtonian Blvd、スイート500。 Gaithersburg、MD 20878ジドブジン誘発ミトコンドリアミオパチーの治療孤児の適応症のスポンサー、Sigma-Tau Pharmaceuticals、Inc; 9841 Washingtonian Blvd、スイート500。 Gaithersburg、MD 20878アセチル-L-カルニチンが指定された治療のための孤児の適応症レット症候群孤児の適応症のスポンサーであるSigma-Tau Pharmaceuticals、Inc。 9841 Washingtonian Blvd、スイート500。 Gaithersburg、MD 20878経口溶液をゆっくりと消費し、1日中(q3-4hr)、できれば食事の最中または後に均等に飲み込むことができます(胃腸障害を軽減することができます)。非薬理学的健康補助食品(L-カルニチン)注射液としてもっと. 50 mg / kg /日のPOを最初に8〜12時間毎に分割100 mg / kg /日のPOを8〜12時間毎に分割。 3 g /日を超えない。IV:50 mg / kg IVボーラス。指示があれば、毎日50 mg / kgを静脈内投与すること300 mg / kgを超えない血液透析患者のESRDを示す。初回用量:2〜3分かけて注入された10〜20 mg / kgのIVボーラス。透析前のレボカルニチン濃度による投与量の調整開始後3〜4週間以内に投与量を減らすことができますバルプロ酸中毒における二次カルニチン欠乏症の予防または治療のために/日IV。 3 g /日を超えない、または臨床的改善が100 mg / kg /日の経口投与を観察するまで。分割用量で2 g /日を超えないオーファン適応症のスポンサーであるSigma-Tau Pharmaceuticals、Inc。 9841 Washingtonian Blvd、スイート500。 Gaithersburg、MD 20878アセチル-L-カルニチンが指定された治療用オーファン適応症Rett症候群オーファン適応症スポンサーsigma-tau Pharmaceuticals、Inc; 9841ワシントンブルバード。 Gaithersburg、MD 20878小児心筋症の治療孤児の適応症のスポンサーであるSigma-Tau Pharmaceuticals、Inc; 9841 Washingtonian Blvd、スイート500。 Gaithersburg、MD 20878経口溶液をゆっくりと消費し、1日中(3〜4時間毎)均等に飲み物と混ぜることができます(できれば胃腸の苦痛を減らすことができます)。発見された相互作用FoundContraindicatedSerious - Use AlternativeSignificant - Monitor CloselyMinorすべての相互作用による並べ替え:下痢筋骨格系反応:軽度の筋無力症(尿毒症患者のみ)神経系反応:発作過敏症反応:発疹、じんましん、顔面浮腫 メーカーによってリストされていませんモニター血の化学薬品、血漿カルニチン濃度、バイタルサインINRはワルファリン療法を受けている患者で増加するかもしれません。レボカルニチン療法の開始後および用量調整後のINRレベルのモニタリングカルニチンの急激な摂取により、GI反応が起こる可能性があります。アナフィラキシー、喉頭浮腫、気管支痙攣などの重篤な反応が、静脈内投与後に報告されましたが、そのほとんどが透析を受けている末期腎臓病患者です。過敏症反応を示唆する症状を経験した場合は、使用を中止し、医師の診察を受けるように患者に指示してください 妊娠カテゴリー:B授乳期:研究していない、リスク/ベネフィットを評価しているA:一般に許容される. 動物実験では危険性は示されていないが人間による研究は不可能であるか、動物実験では軽微な危険性が示され、人間による研究は行われており危険性は示されていない. 動物実験では危険性が示され、ヒトでの研究は利用できないか、動物でも人間の研究でも行われていない. すべての哺乳動物組織(特に横紋筋)に見られる第4級アンモニウム化合物脂質異化作用に重要です。サイトゾルから酸化されているミトコンドリアへのFFA輸送に必須バイオアベイラビリティー:10-20%分布半減期:0. 3時間ピーク血漿濃度:(PO)80μmol / Lタンパク質結合量:なし総体クリアランス:4L /時間代謝:トリメチルアミン−N−オキシドおよびガンマ - ブチロベタインに代謝される排泄:尿(76%)。 feces(FormularyPatient DiscountsAdding計画では、同じクラス内の他の薬と処方状態を比較することができます. 特に明記しない限り、Medscape処方薬のモノグラフは、FDAが承認したラベリング情報に基づいており、一次医学文献から得られた追加のデータと組み合わされています。.
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May 2019
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